Veste mare pentru români! Mii de oameni așteptau asta. Lista medicamentelor compensate și gratuite a fost actualizată, după luni. 33 de tratamente noi devin accesibile. Unele sunt revoluționare. Cancer, boli rare, afecțiuni autoimune severe… O șansă la viață, pur și simplu.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a făcut anunțul pe Facebook. Detalii complete? News24 le-a publicat. Se pare că se accelerează introducerea de terapii noi. „Anul trecut, în septembrie, au fost introduse 41 de molecule noi. Anul acesta începem în forță cu alte 33 de medicamente. Extindem și lista de boli pentru cele existente”, a scris ministrul. Care e țelul? Statul vrea să țină pasul cu inovațiile medicale. Atât.
Premieră absolută în oncologie: tratament radiofarmaceutic decontat
Surpriza cea mare vine din oncologie. O premieră absolută: un medicament radiofarmaceutic pentru cancerul de prostată va fi decontat. Până acum, un lux. Disponibil doar în străinătate sau la prețuri uriașe. Acum devine realitate și pentru pacienții români. O șansă la o viață mai lungă. Incredibil, nu-i așa?
Lista e lungă. Foarte lungă. Tratamente moderne pentru melanom, cancer pulmonar fără celule mici, cancer mamar, mielom multiplu, limfoame… Pacienții cu carcinom hepatocelular, colangiocarcinom sau tumori cu mutații genetice vor avea acces la terapii țintite. Chiar și tumorile GIST, rare și greu de tratat, intră pe listă. Concret? Oameni care plăteau mii de euro lunar vor primi aceleași medicamente gratuit sau la prețuri reduse. Un ajutor uriaș.
Boli rare și grave, scoase din uitare
Pacienții cu afecțiuni rare? Mult timp, invizibili. Tratamentele există. Dar costă enorm. Nu erau decontate. Arterita cu celule gigante, hemoglobinuria paroxistică nocturnă, amiloidoza ereditară cu transtiretină, boala Fabry… Nume complicate. Suferințe reale. Suferințe care distrug vieți fără șansa unui tratament accesibil. Până acum. Gata.
La acestea se adaugă miastenia gravis, epilepsiile severe și diverse boli autoimune și inflamatorii cronice. Ironia sorții… Unele dintre aceste medicamente existau de ani de zile. Românii nu le puteau accesa decât dacă aveau bani sau noroc.
De ce se mișcă Ministerul Sănătății atât de repede?
Rogobete a explicat și de ce acest ritm alert. „De ce este important acest ritm accelerat? Pentru că alternativa era inacceptabilă: pacienți care așteptau tratamente moderne în timp ce medicina avansa, iar listele rămâneau blocate în proceduri”, a spus ministrul. Sistemul de compensare a medicamentelor din România a fost criticat ani la rând. Lentoare. Proceduri birocratice care durau mai mult decât speranța de viață a unor pacienți. Acum, cel puțin pe hârtie, lucrurile par să se miște. 74 de molecule noi în mai puțin de un an. Un salt de proporții.
Când vor ajunge efectiv medicamentele la pacienți?
Această schimbare are un impact direct pentru pacienți. Tratament modern disponibil în România. Costuri mai mici. Acces real, nu doar pe hârtie, spune ministrul Sănătății. Cât de repede vor ajunge medicamentele în farmacii și spitale? Greu de spus. Între anunțul oficial și prima rețetă compensată pot trece luni. Pacienții știu asta. Dar direcția e corectă. Pentru cei care așteptau de ani tratamente pe care nu și le permiteau, chiar și o promisiune fermă înseamnă ceva. În medicina românească, asta nu e puțin lucru.
