FDA din SUA permite ca pastilele de avort să fie vândute în farmacii pentru prima dată | Știri despre drepturile femeii

Schimbarea de reglementare pentru extinderea accesului la avort vine după ce mai mult de o duzină de state au interzis avorturile.

U.S. Food and Drug Administration (FDA) va permite farmaciilor de vânzare cu amănuntul să ofere pastile de avort în Statele Unite pentru prima dată, a spus agenția, chiar dacă mai multe state încearcă să interzică avortul medical.

„În cadrul programului Mifepristone REMS, așa cum a fost modificat, Mifeprex și genericul său aprobat pot fi eliberate din farmacii certificate sau sub supravegherea unui medic autorizat”, a spus agenția pe site-ul său marți.

Schimbarea regulilor ar putea extinde accesul la avort, deoarece administrația președintelui Joe Biden se luptă cu cel mai bun mod de a proteja drepturile la avort, după ce acestea au fost reduse drastic anul trecut de decizia Curții Supreme de a anula hotărârea de referință Roe împotriva Wade și interdicțiile de stat care au urmat.

Agenția a finalizat modificările după ce a analizat cererile suplimentare de la Danco Laboratories și GenBioPro, cele două companii care produc medicamentul în Statele Unite.

Farmaciile pot începe să aplice pentru certificare pentru a distribui pilula de avort mifepristonă la una dintre cele două companii care o produc și, dacă reușesc, vor putea să o elibereze direct pacienților după ce vor primi o rețetă de la un medic autorizat.

FDA a spus inițial că va face aceste modificări în decembrie 2021, când a anunțat că va ușura unele strategii de evaluare și atenuare a riscurilor, sau REMS, la pilula, care a fost în vigoare de când agenția a aprobat-o în 2000 și a fost eliminată temporar. în 2021 din cauza pandemiei de COVID-19.

Modificările au inclus eliminarea permanentă a restricțiilor privind trimiterea pastilelor prin poștă și prescrierea acestora prin telemedicină sau asistență medicală la distanță.

Mifeprex este versiunea de marcă a mifepristonei care, atunci când este combinată cu un al doilea medicament numit Misoprostol, care are diverse utilizări, inclusiv gestionarea avortului spontan, induce un avort până la 10 săptămâni de sarcină într-un proces cunoscut sub numele de avort medical.

Activiștii pentru drepturile la avort spun că pilula are un istoric lung de siguranță și eficacitate, fără risc de supradoză sau dependență. În mai multe țări, inclusiv India și Mexic, femeile le pot cumpăra fără prescripție medicală pentru a induce avortul.

„Știrile de astăzi reprezintă un pas în direcția corectă pentru echitatea în sănătate”, a declarat președintele Planned Parenthood, Alexis McGill Johnson, într-un comunicat.

„Potând accesa prin poștă avortul de medicamente pe bază de prescripție medicală sau să îl ridicați personal de la o farmacie, ca orice altă rețetă, este o schimbare în joc pentru persoanele care încearcă să acceseze asistența medicală primară”, a adăugat Johnson.

Schimbarea de reglementare, cu toate acestea, nu va oferi acces egal pentru toți oamenii, a spus GenBioPro, care produce versiunea generică a mifepristonei, într-un comunicat.

Interdicțiile de avort, unele vizând mifepristone, au intrat în vigoare în mai mult de o duzină de state, de când Curtea Supremă a SUA a anulat dreptul constituțional de a întrerupe sarcina când a infirmat hotărârea Roe v Wade din 1973.

Femeile din aceste state ar putea călători în alte state pentru a obține medicamente pentru avort.

Președintele grupului anti-avort SBA Pro-Life America, Marjorie Dannenfelser, a declarat că cea mai recentă mișcare a FDA pune în pericol siguranța femeilor și viața copiilor nenăscuți.

„Legislatorii de stat și Congresul trebuie să fie un bastion împotriva extremismului pro-avort al administrației Biden”, a spus el într-o declarație.

Înregistrările FDA arată un număr mic de decese asociate cu mifepristona. În iunie 2021, au fost raportate 26 de decese legate de pastilele din aproximativ 4,9 milioane de persoane care au luat-o de când a fost aprobată în septembrie 2000.