O lovitură grea pentru o familie din Londra. Cezar, 2 ani, și David Nica, abia 10 luni. Ambii se confruntă cu o boală genetică rară: Sindromul Wiskott-Aldrich (WAS). Marcela Zberea, mama lor, face un apel. Un apel disperat. Pentru donatori de celule stem. E singura lor șansă la o viață normală.
Boala asta afectează cam trei băieți la un milion, zice News24. Sindromul WAS atacă grav sistemul imunitar. Un transplant e de bază. Familia, stabilită în vestul Londrei, lucrează cu organizația caritabilă DKMS. Ei se ocupă cu donarea de celule stem. Speră să găsească un donator compatibil cât mai repede. Fiecare secundă contează.
Un diagnostic devastator chiar la maternitate
Coșmarul a început când Cezar avea doar câteva săptămâni. Internat cu un număr periculos de mic de trombocite. Au urmat teste detaliate. Apoi, diagnosticul. Un șoc pentru amândoi frații. În timpul aceleiași programări, culmea. Marcela Zberea, 29 de ani, tocmai îl născuse pe David. „A fost prea mult”, a mărturisit mama. „Amândoi au fost diagnosticați atunci. Tocmai născusem, iar David era în brațe. Doctorii au spus că transplantul de celule stem e singura lor șansă.”
Vieți trăite între patru pereți: realitatea bolii
Acum, viețile lui Cezar și David sunt extrem de limitate. Vulnerabili. Nu pot interacționa cu alți copii. Nici nu pot face activități normale. Simptomele bolii sunt greu de dus. Vânătăi apar ușor. Eczeme, diaree cu sânge și sângerări prelungite. Chiar și de la răni mici. Marcela spune cu durere: „Vă imaginați o astfel de viață pentru copiii voștri? Eu sper doar ca băieții mei să aibă șansa de a trăi vieți lungi și fericite”.
Apelul unei mame: „O simplă înregistrare schimbă tot”
Nici Marcela, nici tatăl băieților, Stelian Dorin Nica, 36 de ani, nu sunt compatibili pentru transplant. Familia face un apel către românii cu origini est-europene. „Îndemnăm pe toată lumea să se înregistreze ca donator de celule stem. Oricine ar putea fi o potrivire. Poate salva o viață. Poate chiar a unuia dintre băieții noștri”, a adăugat Marcela. Un gest mic. Dar cu un impact uriaș.
DKMS: fiecare înregistrare contează
Bronagh Hughes, de la DKMS, subliniază urgența. „Pentru Cezar, David și alți pacienți, un străin care se înscrie ar putea fi singura speranță.” Durează doar câteva minute să te înregistrezi. Ar putea însemna o viață întreagă! „Avem nevoie urgentă de mai mulți oameni. Să ajute la oferirea viitorului pe care îl merită acești doi frați tineri și alții diagnosticați cu cancere sau tulburări ale sângelui”, a spus reprezentanta DKMS. Coincidență?
