Publicitate
Publicitate

CNAS – Medicamente de 1,8 milioane € – noi reguli la orizont?

CNAS medicamente
Foto: Financiarul / Arhiva

O singură fiolă. 1,8 milioane de euro. Un preț amețitor. Atât plătește CNAS pentru un tratament vital. Pentru amiotrofie spinală. O boală cruntă. Afectează copiii. Costurile tratamentelor inovatoare? Explozive! Pun o presiune uriașă pe buget. Orice buget ar fi el.

Cheltuielile au explodat. Mai ales pentru bolile rare. CNAS se confruntă cu o realitate dificilă. Schimbă regulile jocului. Ce se va întâmpla cu pacienții? Potrivit informațiilor publicate de Financiarul, instituția este obligată să facă asta.

De ce costă o fiolă cât o vilă de lux?

Amiotrofia spinală (SMA) este o boală genetică rară. Atacă celulele nervoase din măduva spinării. Rezultatul? Slăbire musculară progresivă. Tratamentul este esențial, de bază. Tratamentul cu Zolgensma, de pildă, este o terapie genică inovatoare. Prețul? Pe măsură. Reflectă costurile uriașe de cercetare și dezvoltare. Medicamentele pentru boli rare sunt scumpe. Foarte scumpe. Asta e realitatea.

Accesul milioanelor de pacienţi români la medicamente accesibile ca preţ este amanat
RecomandariAccesul milioanelor de pacienţi români la medicamente accesibile ca preţ este amanat

Bugetul CNAS, sub presiune maximă

CNAS se află într-o poziție delicată. Trebuie să asigure accesul pacienților la tratamente inovatoare. Pe de altă parte, trebuie să gestioneze eficient resursele limitate. „Cheltuielile pentru tratamentele inovatoare, în special pentru bolile rare, au explodat”, notează Financiarul. O presiune financiară imensă apasă pe umerii lor. Cum va face față sistemul de sănătate acestei provocări?

Ce se schimbă în procesul de aprobare?

Deocamdată, detaliile noilor reguli nu sunt clare. Se așteaptă o mai mare rigurozitate în evaluarea dosarelor. Poate o prioritizare a cazurilor în funcție de severitate. CNAS caută soluții. Pentru a asigura sustenabilitatea financiară a sistemului. Dar și accesul pacienților la tratamentele de care au nevoie. Un echilibru greu de atins, asta e sigur.

Schimbarea regulilor naște temeri. Temeri legate de accesul la tratament. Familiile copiilor cu SMA trăiesc cu o constantă incertitudine. Fiecare zi contează enorm. Întârzierea tratamentului poate avea consecințe grave. Vor fi afectați pacienții de aceste schimbări? Sperăm că nu. Sperăm într-o soluție echitabilă. O soluție care să pună pacientul pe primul loc. Asta contează cel mai mult.

ASF își consolidează rolul regional prin transfer de expertiză în domeniul supravegherii financiare
RecomandariASF își consolidează rolul regional prin transfer de expertiză în domeniul supravegherii financiare

Pacienții, prinși la mijloc? Ironia sortii… Medicamentele există. Pot salva vieți. Dar costul este prohibitiv. Cum se va rezolva această ecuație imposibilă? Rămâne de văzut. Nimic nou.